- Eine behördliche Vorkontrolle der Publikumswerbung für Arzneimittel
ist geeignet, die Wirtschaftsfreiheit einzuschränken. Sie ist daher nur
zulässig, wenn die Voraussetzungen gemäss Art. 36 BV erfüllt sind
(E. 3.2).
- Die Anordnung der Vorkontrolle bei schweren oder wiederholten
Verstössen gegen die Bestimmungen über die Arzneimittelwerbung
basiert auf einer ausreichenden gesetzlichen Grundlage und liegt im
öffentlichen Interesse (E. 3.3 und 3.4).
- Die Vorkontrolle muss unter Berücksichtigung des
Verhältnismässigkeitsprinzips festgelegt werden und in der Regel
wesentlich länger als drei Monate dauern.