Stellen das Institut im Rahmen der Marktüberwachung
(Art. 58 HMG) oder eine Zollbehörde anlässlich der Zollabfertigung (Art. 46
AMBV) fest, dass ein eingeführtes oder einzuführendes Arzneimittel den
gesetzlichen Vorschriften widerspricht, so kann das Institut insbesondere
dessen Beschlagnahmung, Verwahrung oder Vernichtung anordnen und
allenfalls die Einfuhr verbieten (vgl. Art. 66 Abs. 2 Bst. d und e HMG). Diese
Bestimmungen bilden nach Auffassung der REKO HM eine ausreichende
gesetzliche Grundlage auch für die Rückweisung gesetzeswidriger
Arzneimittelimporte an der Grenze.