HMG abgeleitet werden,
da die Präparate weder in kleinen Mengen noch nach eigener Formel des
Beschwerdeführers hergestellt werden.
Die REKO HM kommt aus diesen Gründen zum Schluss, dass es sich bei den
zurückgewiesenen Präparaten nach heutigem Recht um zulassungspflichtige,
aber nicht zugelassene Arzneimittel handelt.
Hieran ändert auch der Umstand nichts, dass in Kapitel III Ziff. 2 der
Anleitung vom 31. Januar 2002 zum Einreichen von Zulassungsgesuchen
für homöopathische und anthroposophische Arzneimittel
(Homöopathie-Anleitung)[19] vorgesehen ist, dass für gewisse Homöopathika
anstelle der Zulassung durch das Institut eine blosse Notifikation genügt.