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Im vorliegenden Verfahren kann allerdings offen bleiben, ob die Herstellung
der fraglichen Präparate durch die Firma Y. SA, welche zwar keine
schweizerische, wohl aber eine spanische Herstellungsbewilligung und
ein GMP-Zertifikat besitzt, deren Qualifizierung als Magistralrezepturen
ausschliessen würde, sind doch die übrigen Voraussetzungen, die kumulativ
erfüllt sein müssen, nicht gegeben.
4.5. Damit steht fest, dass es sich bei den zurückgewiesenen Arzneimitteln
nicht um Magistralrezepturen gemäss Art. 9 Abs. 2 Bst. a HMG handelt.