a des Bundesgesetzes vom
15. Dezember 2000 über Arzneimittel und Medizinprodukte (HMG, SR 812.21),
die ohne besondere Bewilligung des Instituts eingeführt und hier vertrieben
werden dürften.
Das Institut stellte sich im Folgenden auf den Standpunkt, die fraglichen
Arzneimittel könnten nicht als Magistralrezepturen qualifiziert werden, da
sie im Ausland im Voraus serienmässig hergestellt und an Lager gehalten
würden. Sie seien daher in der Schweiz zulassungspflichtig und dürften
mangels Zulassung nicht eingeführt werden.
Am 7. August 2002 ordnete das Institut an, dass die zurückgehaltene Sendung
an die Absenderin zurückgewiesen werde und setzte eine Verwaltungsgebühr
von Fr. 1’040.- fest.