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Präparaten enthielt. Das Schweizerische Heilmittelinstitut (im Folgenden:
Institut) informierte hierauf den Beschwerdeführer über diesen Sachverhalt
und forderte ihn auf, die zur allfälligen Qualifikation als Magistralrezepturen
erforderlichen ärztlichen Verschreibungen sowie ein GMP-Zertifikat
(«good manufacturing practice», Gute Herstellungspraxis) der Firma
Y. SA einzureichen. Dieser Aufforderung kam Z. nach und legte neun
ärztliche Rezepte, die Bestellung einer Apotheke sowie eine ausländische
Herstellungsbewilligung samt GMP-Bestätigung vor.