Eine konkrete und akute Gesundheitsgefahr ist
nicht auszumachen.
Aus Gründen der Verwaltungsökonomie rechtfertigt es sich unter diesen
Umständen, die erforderlichen Anpassungen nicht in einem relativ
aufwändigen gruppenweisen Überprüfungsverfahren, sondern im Rahmen
künftiger einzelfallweiser Verfahren zu verfügen, die in absehbarer Zeit
ohnehin bei allen betroffenen Arzneimitteln durchzuführen sein werden. Es
wäre unangemessen, sämtliche betroffenen Zulassungsinhaberinnen bereits
heute in ein Verfahren einzubeziehen, für welches sie kostenpflichtig würden
(vgl. Art. 65 Abs. 1 HMG).