Die gruppenweise Überprüfung von Heilmitteln war bereits unter altem
Recht möglich (Art. 26 des Regulativs vom 25. Mai 1972 über die Ausführung
der interkantonalen Vereinbarung über die Kontrolle der Heilmittel
[IKV-Regulativ][15]). Wie die Beschwerdeführerin zu Recht betont, wurde
das Verfahren der Gruppenrevision im Jahre 1990 unter anderem deshalb
eingeführt, weil damit eine rechtsgleiche Behandlung der betroffenen Firmen
sichergestellt werden sollte.