Damit
verlangt sie eine Gleichbehandlung im Verfahren.
3.3.1. Art. 16 Abs. 3 HMG sieht vor, dass das Institut die zugelassenen
Arzneimittel unabhängig von der Zulassungsdauer gruppenweise überprüfen
und die Zulassungsentscheide allenfalls anpassen oder widerrufen kann. Diese
Vorschrift erlaubt, aufgrund neu gewonnener Erkenntnisse Anpassungen
der Zulassungen vorzunehmen, wobei «sinnvollerweise Gruppen von
Arzneimitteln […] gesamthaft beurteilt werden sollen» (Botschaft vom
1. März 1999 zu einem Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte
[Botschaft HMG], BBl 1999 3453 ff., Separatdruck S. 52).
Die gruppenweise Überprüfung von Heilmitteln war bereits unter altem
Recht möglich (Art.