3.3. Die Beschwerdeführerin sieht eine Ungleichbehandlung auch darin, dass
das Institut eine Änderung der Informationstexte nur im vorliegenden, ein
einzelnes Präparat betreffenden Verfahren angeordnet habe. Sie verweist
darauf, dass bei einer neuen Einschätzung des Informationsbedürfnisses des
Publikums, die eine ganze Arzneimittelgruppe betreffe, eine gruppenweise
Überprüfung der Zulassung gemäss Art. 16 Abs. 3 HMG erforderlich sei. Damit
verlangt sie eine Gleichbehandlung im Verfahren.