Es werde auch bei diesen Präparaten anlässlich der nächsten
Überprüfung der Packung und der Patienteninformation, spätestens aber
bei Ablauf der IKS-Registrierung die umstrittene Angabe vorschreiben. Im
Weiteren bestreitet das Institut, dass der Beschwerdeführerin aufgrund der
Angabe des Droge/Extrakt-Verhältnisses wirtschaftliche Nachteile erwachsen
könnten.
3.1.