Das Institut bestreitet nicht, dass bisher nicht bei allen vergleichbaren
Präparaten die Angabe des Droge/Extrakt-Verhältnisses in der
Arzneimittelinformation verlangt worden sei. Sie weist aber darauf hin,
dass diese Präparate noch von der IKS registriert worden und daher
gemäss Art. 95 Abs. 1 HMG noch bis zum Ablauf der Registrierungsdauer,
längstens aber während 5 Jahren nach Inkrafttreten des HMG (1. Januar 2002)
zugelassen seien. Es werde auch bei diesen Präparaten anlässlich der nächsten
Überprüfung der Packung und der Patienteninformation, spätestens aber
bei Ablauf der IKS-Registrierung die umstrittene Angabe vorschreiben.