Nur so kann die Menge der bekannten pharmazeutisch wirksamen
Inhaltsstoffe bestimmt und mit jener ähnlicher pflanzlicher Präparate
verglichen werden. Die erwähnten Bestimmungen der Anhänge AMZV bilden
daher eine ausreichende Rechtsgrundlage für die Aufforderung des Instituts,
auf der Packung und in der Patienteninformation des zu beurteilenden
Präparates das Droge/Extrakt-Verhältnis anzugeben - dies umso mehr, als die
Bestimmungen das Institut ausdrücklich ermächtigen, die Deklaration eines
Stoffes in einer bestimmten Bezeichnung zu verlangen.
2.3.3. Selbst wenn das Bestehen einer genügenden gesetzlichen Grundlage im
Rahmen einer «ordentlichen» Festlegung des Arzneimittelinformationstextes