Mit
dieser Vorschrift soll nach dem Willen des Verordnungsgebers ermöglicht
werden, dass für bestimmte Arzneimittelarten, insbesondere für pflanzliche
Präparate, besondere Patienteninformationstexte angeordnet werden
können - wie dies bereits unter den Bestimmungen des alten Rechts möglich
gewesen ist (vgl. die unveröffentlichten Erläuterungen zur Verordnung
des Schweizerischen Heilmittelinstituts über die Anforderungen an die
Zulassung von Arzneimitteln vom Juli 2001, S. 3). In Ziff. 5