Die Nennung weiterer Charakteristika
von pflanzlichen Arzneimitteln sei gesetzlich nicht vorgesehen, so dass die
angefochtene Verfügung sich nicht auf eine ausreichende Rechtsgrundlage
stützen könne.
Das Institut ist der Auffassung, Art. 16 Abs. 2 des Bundesgesetzes vom
15. Dezember 2000 über Arzneimittel und Medizinprodukte (HMG, SR 812.21)
und Ziff. 1 Abs. 1 Bst. b Anhang 1 AMZV bildeten eine ausreichende gesetzliche
Grundlage für die Anordnung der Angabe des Droge/Extrakt-Verhältnisses
(und des Auszugsmittels) auf der Packung und in der Patienteninformation.
2.2. Gemäss Art. 9