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vorliegenden Verfahren die Beurteilung des Nutzen/Risiko-Verhältnisses
durch die REKO HM aber nicht wesentlich zu beeinflussen, hat sich doch
der Verdacht unerwünschter Nebenwirkungen teilweise erst nach den
erwähnten ausländischen Zulassungen erhärtet und wurde die amerikanische
Vertriebsfirma zudem verpflichtet, in einem «Dear Healthcare Provider»-Brief
auf die Risiken einer Myelosuppression unter A. hinzuweisen und die
Produkteinformation anzupassen.