Nach ständiger Rechtsprechung der IKV-Rekurskommission, die angesichts
der Regelung von Art. 13 HMG fortzuführen ist, muss die Beurteilung von
Präparaten durch ausländische Heilmittelbehörden (im Sinne von Indizien)
in Zulassungsverfahren berücksichtigt werden. Dies bedeutet jedoch
nicht, dass die schweizerischen Heilmittelbehörden bei ihrer Beurteilung
an die Entscheide ausländischer Behörden gebunden wären. Vielmehr
entscheiden das Institut und die REKO HM aufgrund der schweizerischen
Zulassungsvorschriften autonom (vgl. etwa den unveröffentlichten Entscheid
der IKV-Rekurskommission vom 6. Juli 1999 i.S. G. AG [Nr. 506]; zu Art. 13 HMG
Botschaft HMG, BBl 1999 3500, Separatdruck S. 48).