andern Staaten bereits entwickelt werden (vgl. etwa FDA Task Force on
Antimicrobial Resistance: Key Recommendations and Report, December 2000,
www.fda.gov/oc/antimicrobial/taskforce2000.html [Stand 1. September 2002]).
g. Entgegen der Auffassung der Beschwerdeführerin vermögen weder die
Nennung von unerwünschten Nebenwirkungen in der Fachinformation noch
die angebliche Beschränkung der Abgabe auf Spitäler die dargestellten Risiken
ausreichend zu beschränken.
Es trifft zwar zu, dass die meisten bekannten oder befürchteten Risiken als
Anwendungseinschränkungen, unerwünschte Wirkungen oder Interaktionen
in der Fachinformation genannt werden.