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sind, nur aufgrund der ursprünglich vorgelegten Dokumentation und
allfälliger späterer Ergänzungen zu beantworten. Entgegen der Auffassung
der Beschwerdeführerin kann es im Übrigen keine Rolle spielen, ob die
Prüfung der Unterlagen und Informationstexte behördliche Massnahmen,
insbesondere die Anordnung von Änderungen der Arzneimittelinformation
zur Folge hat oder nicht, ist doch der Verwaltungsaufwand in beiden Fällen
weitgehend identisch.
Die in der Verordnung vorgesehene Aufteilung der Gebühren in verschiedene
Arbeitsschritte des Instituts (Prüfung der Gesuchsunterlagen, der
Packungselemente, der Fach- und der Patienteninformation) lässt zudem