Sie muss zudem damit rechnen, dass bei der Bestimmung
des Nutzens einer Zulassung auf Durchschnittswerte abgestellt wird, erfolgt
die Berücksichtigung der unterschiedlichen wirtschaftlichen Bedeutung von
Arzneimitteln doch bereits im Rahmen der Verkaufsabgabe gemäss Art. 6 der
Verordnung vom 9. November 2001 über die Gebühren des Schweizerischen
Heilmittelinstituts (HGebV, SR 812.214.5), die nach der Anzahl verkaufter
Packungen und ihrem Preis festgelegt wird.
4.5.2. Wesentlich präziser lässt sich die im Einzelfall für die Erteilung einer
Zulassung zu erwartende Gebühr bestimmen, wenn der Kostenaufwand
für die konkrete Inanspruchnahme der Verwaltung berücksichtigt wird.