4
Im Einzelnen wurde dem Beschwerdeführer erlaubt, in der Betriebsstätte
der Firma L. Zwischenprodukte und verwendungsfertige Arzneimittel in
flüssiger, halbfester oder fester Form herzustellen (ohne labile Blutprodukte,
aseptisch hergestellte und endsterilisierte Produkte, biologische Produkte und
hochaktive oder allergisierende Wirkstoffe). Diese Herstellungsbewilligung
wurde im Sinne einer Auflage wie folgt eingeschränkt:
«- Ausgeschlossen ist jegliche Herstelltätigkeit in direktem Auftrag einer
ärztlichen Praxis (Art. 9 Abs. 2 Bst. a, b und c HMG)
- Ausgeschlossen ist die Herstellung von Präparaten der Formula officinalis
(Art. 9 Abs. 2 Bst.