Wie bereits festgehalten wurde, stellt das zu beurteilende Vorgehen der
Beschwerdeführerin in seiner Gesamtheit eine Publikumswerbung im Sinne
des Medizinprodukterechts dar (vgl. E. 4.2 hiervor). Da sich die Vorschrift von
Art. 21 Abs. 3 Bst. b MepV als gesetzes- und verfassungsmässig erweist (vgl.