regelmässig erforderliche Schmerzstillung oder gar Betäubung dem Laien
nicht möglich.
4. Die Beschwerdeführerin macht geltend, ihr Vorgehen zur Information
über Faltenunterspritzungsmittel stelle keine Publikumswerbung im Sinne
der MepV dar, weshalb es auch nicht dem Verbot der Publikumswerbung für
Medizinprodukte zur ausschliesslichen Anwendung durch Fachpersonen
gemäss Art. 21 Abs. 3 Bst. b MepV unterliege.
4.1. Der Begriff der Werbung für Medizinprodukte wird weder im HMG noch
in der MepV definiert. Aus diesem Grund hat die REKO HM durch Auslegung
zu ermitteln, was unter der Publikumswerbung für Medizinprodukte zu
verstehen ist.