Da sich die Richtlinie 98/79/EG - wie bereits ausgeführt - nicht mit den
Voraussetzungen zur Abgabe von In-vitro-Diagnostika befasst (vgl. E. 5.2
hiervor), kann aus seiner CE-Zertifizierung auch nicht geschlossen werden, die
allenfalls verbleibenden Gesundheitsrisiken dürften bei der innerstaatlichen
Beurteilung der Zulässigkeit der Publikumsabgabe nicht berücksichtigt
werden. Die schweizerischen Behörden sind zumindest in dieser Beziehung
nicht an die Beurteilung der Gesundheitsrisiken von In-vitro-Diagnostika für
die Eigenanwendung und deren Abwägung gegenüber dem Nutzen durch die
Konformitätsbewertungsstelle gebunden.
6.3.