Ein derartiges Vorgehen
läuft dem Grundsatz von Art. 1 Abs. 3 Bst. b HMG zuwider, wonach die
rechtsanwendenden Behörden darauf zu achten haben, dass für die Forschung
und Entwicklung im Heilmittelbereich günstige Rahmenbedingungen
bestehen.
Aus diesen Gründen kann die durch die Publikumsabgabe des zu
beurteilenden Präparates entstehende Gefahr vermehrter Resistenzbildung
nicht diesem allein angelastet werden. Der gesundheitspolizeilichen Gefahr
kann in der Regel durch heilmittelrechtliche Massnahmen im Zusammenhang
mit der Zulassung bzw. der Überprüfung der Zulassung der betroffenen
Antibiotika entgegengetreten werden.