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Im Folgenden ist zu prüfen, ob diese Bestimmung gesetzmässig ist, im
öffentlichen Interesse liegt sowie den Grundsätzen der Verhältnismässigkeit
und der Rechtsgleichheit entspricht (vgl. U. Häfelin/G. Müller, a.a.O., Rz. 2457).
4.2.1. Wie bereits festgehalten wurde, überträgt Art. 47 Abs. 2 Bst. b HMG
dem Bundesrat die Kompetenz, die Abgabe von In-vitro-Diagnostika von der
Erteilung einer Ausnahmebewilligung abhängig zu machen. Art. 17 Abs. 3
MepV hält sich an den Rahmen dieser gesetzlichen Delegation und kann sich
damit auf eine genügende formell-gesetzliche Grundlage stützen.
Unter diesen Umständen kann offen bleiben, ob allenfalls auch die
Delegationsnorm von Art.