gesetzeswidrig und damit nicht anwendbar sei.
Art. 47 Abs. 2 Bst. b HMG gebe dem Bundesrat einzig die Kompetenz, für
das Inverkehrbringen von In-vitro-Diagnostika eine Bewilligungspflicht
einzuführen. Mit der Statuierung eines generellen Verbotes der
Publikumsabgabe von In-vitro-Diagnostika zur Erkennung übertragbarer
Krankheiten des Menschen in Art. 17 Abs. 3 MepV habe der Bundesrat seine
Rechtsetzungskompetenz überschritten. Hieran könne auch nichts ändern,
dass diese Bestimmung die Möglichkeit von Ausnahmebewilligungen vorsehe,
gehe doch ein generelles Verbot mit Ausnahmemöglichkeit weit über die
gesetzlich vorgesehene Bewilligungspflicht hinaus.