b des Bundesgesetzes vom 15. Dezember
2000 über Arzneimittel und Medizinprodukte (Heilmittelgesetz [HMG],
SR 812.21) stützen könne, so dass diese Verordnungsbestimmung über
eine ausreichende gesetzliche Grundlage verfüge. Die Erteilung einer
Ausnahmebewilligung für die Publikumsabgabe sei ausgeschlossen, da vom
Produkt relativ schwerwiegende Gesundheitsgefahren ausgingen und mit der
Publikumsabgabe Nachteile für die öffentliche Gesundheit verbunden seien.
F. Im Rahmen eines zweiten Schriftenwechsels und anlässlich einer
mündlichen und öffentlichen Verhandlung bestätigten die Parteien ihre
Standpunkte.
Aus den Erwägungen:
1. (Formelles)
2.