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Seinen Antrag begründete das Institut im Wesentlichen damit, dass die
einschlägigen Bestimmungen des europäischen Rechts keine Vorschriften
über die Publikumsabgabe enthielten, so dass die (unbestrittene) Konformität
des zu beurteilenden Produktes einem Verbot der Publikumsabgabe nicht
entgegengehalten werden könne. Weiter hielt es fest, dass sich Art. 17
Abs. 3 MepV auf Art. 47 Abs. 2 Bst. b des Bundesgesetzes vom 15. Dezember
2000 über Arzneimittel und Medizinprodukte (Heilmittelgesetz [HMG],
SR 812.21) stützen könne, so dass diese Verordnungsbestimmung über
eine ausreichende gesetzliche Grundlage verfüge.