In Art. 2 Bst. b des
Entwurfes zur Arzneimittel-Werbeverordnung vom Juni 2001 war vorgesehen,
den Begriff der Arzneimittelwerbung so zu definieren, dass darunter jede
Beeinflussung des Marktes gefallen wäre. Im erläuternden Bericht zum
Verordnungsentwurf wurde festgehalten, dass diese Definition weiter gehe
als jene der massgebenden EU-Richtlinie (Richtlinie 92/28/EWG des Rates
vom 31. März 1992 über die Werbung für Humanarzneimittel, Amtsblatt
[ABl.] Nr. L 113).