Gemäss Art. 1 Abs. 3 Bst. c HMG ist allerdings beim Erlass von
Ausführungsverordnungen zum Heilmittelgesetz und bei der
Rechtsanwendung auch darauf zu achten, dass die miteinander im
Wettbewerb stehenden Marktpartner den gleichen Sicherheits- und
Qualitätsanforderungen genügen müssen. Es ist nicht zu verkennen, dass
mit dieser Vorschrift auch lauterkeitsrechtliche Ziele im neuen Heilmittelrecht
Eingang gefunden haben. Dies bedeutet allerdings nicht, dass das Institut
generell zur Sicherstellung des fairen, den Anforderungen von Treu und
Glauben genügenden Wettbewerbs im Bereich der Arzneimittelwerbung
zuständig wäre.