Nur wenn dies der Fall ist, liegt
nach ständiger Rechtsprechung der ZRK eine Arzneiware im Sinne des
(internationalen) Zollrechts vor (VPB 59.34 E. 3a S. 281 mit weiteren
Hinweisen).
Dies bedeutet auch, dass die Qualifikation eines Produkts durch die IKS für
die Zolltarifierung in keiner Weise verbindlich sein kann, richten sich doch
deren Beurteilungen als Institut der Heilmittelkontrolle und damit der den
Kantonen zustehenden Heilmittelgesetzgebung nach anderen Gesichtspunkten
als bei der Zolltarifierung.