A. Frau PD Dr. med. X (Beschwerdeführerin) ist Leiterin des
Zentrallabors des Stadtspitals Y. Sie beschäftigt sich seit 1989 wissenschaftlich
mit der Porphyrie, einer in fünf häufigeren und zwei selteneren Formen
auftretenden angeborenen Stoffwechselkrankheit. Die Krankheit tritt in der
Schweiz mit einer Häufigkeit von einem Krankheitsfall auf ungefähr 10 000
bis 50 000 Einwohner auf. Oft besteht sie in latenter Form. Da es sich um eine
so genannte autosomal dominante Erkrankung handelt, kann es auch bei
latenten Genträgern jederzeit spontan oder durch äussere Einflüsse wie z. B.
Medikamente oder Alkohol zu einem akuten Krankheitsausbruch kommen.