- Die Zulassung von Medikamenten für den Markt ist eine offensichtliche
Schlüsselprozedur aus der Sicht der nationalen Gesundheitspolitik, des
Konsumentenschutzes und des Haftpflichtrechts. In der Schweiz kann
die Bewilligung für den Verkauf von Medikamenten durch einen Kanton
erst erteilt werden, nachdem das Medikament durch die IKH geprüft und
registriert worden ist (Art. 3 Abs. 5 des Konkordates von 1971).