So hat zum
Beispiel die Schweiz das im Rahmen der EFTA ausgearbeitete Übereink. vom
8. Oktober 1970 zur gegenseitigen Anerkennung von Inspektionen betreffend
die Herstellung pharmazeutischer Produkte[308] ratifiziert. Im übrigen ist die
Interkantonale Kontrollstelle für Heilmittel (IKH) Mitglied einer ebenfalls im
EFTA-Rahmen entstandenen Vereinbarung von 1979 über die gegenseitige
Anerkennung von Untersuchungsberichten über pharmazeutische Produkte.
- Die Zulassung von Medikamenten für den Markt ist eine offensichtliche
Schlüsselprozedur aus der Sicht der nationalen Gesundheitspolitik, des
Konsumentenschutzes und des Haftpflichtrechts.