Aus diesen Angaben leitet die Klägerin eine Konzentration an Fulvestrant
von 50 mg/ml (250 mg Fulvestrant in 5 ml Injektionsvolumen) ab. Die Beklagte argumentiert dagegen, dass die D15 keine Konzentration von Fulvestrant von 50 mg/ml offenbare. Dies weil entweder eine Dispersion von
Fulvestrant vorliegen müsse, da die Löslichkeit von Fulvestrant in reinem
Rizinusöl bei höchstens 20 mg/ml liege (was gemäss Beklagter als unwahrscheinlich erachtet wird) oder aber weitere in der D15 nicht genannte
Hilfsstoffe verwendet wurden um die Löslichkeit von Fulvestrant in der
Formulierung auf mindestens 50 mg/ml zu erhöhen.