ments. Das Templat aus dem Vereinigten Königreich scheint bloss eine
Anleitung zur Erstellung von Patienteninformationen zu sein und enthält
ebenfalls keine Angaben, welche darauf hinweisen würden, dass stets die
genaue Formulierung des Medikaments anzugeben wäre. Zudem wird in
beiden Templaten darauf hingewiesen, dass diese auf den Einzelfall angepasst werden müssen.

Die beiden Belege deuten damit nicht darauf hin, dass im Allgemeinen
davon auszugehen wäre, dass Patienten bei klinischen Versuchen über
die genaue Formulierung eines Medikaments stets informiert würden, geschweige denn, dass dies im hier interessierenden Fall tatsächlich erfolgt
ist.