wherein the ricinoleate
vehicle is castor oil and the formulation is adapted for attaining
a therapeutically significant blood plasma fulvestrant concentration of at least 8.5 ngml-1 for at least two weeks.

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O2015_012

2. The use as claimed in claim 1 whereas the formulation is present in a syringe or vial."

1.9 Am 11. Juli 2017 nahmen die Parteien Stellung zum anlässlich der
Hauptverhandlung eingereichten Urteil des Deutschen Bundespatentgerichts vom 12. Januar 2017.