Da in der
D13 nicht weiter auf eine besondere Relevanz der darin beschriebenen
subkutanen Verabreichung eingegangen wird, hätte der Fachmann auch
keinen Grund gehabt, anzunehmen, dass die Fulvestrant-Formulierungen
der D13 ausschliesslich für die subkutane Verabreichung ausgelegt und
für eine intramuskuläre Verabreichung ungeeignet wären. Im Gegenteil,
das Fachbuch "Pharmazeutische Technologie" spricht dafür, dass der
Fachmann die intramuskuläre Verabreichung gegenüber der subkutanen
zumindest als gleichwertig betrachtet (siehe Kapitel Entwicklung von parenteralen Depotarzneiformen, 1. und 2. Satz).