Es gibt daher keinen Grund, welcher dagegen spricht, zumindest
die erste Dosierung der D15 mit 20 mg/ml Fulvestrant als Stand der
Technik zu berücksichtigen. Zum anderen ist aufgrund der Angaben in
den Fachbüchern “Pharmaceutical dosage forms: Parenteral Medications“ und “Handbook of Pharmaceutical Excipients“ davon auszugehen,
dass es bereits vor der Einreichung der D15 (3. April 1995) und auch vor
dem Prioritätsdatum des Streitpatents zum Fachwissen des hier relevanten Fachmanns gehörte, dass sich die Löslichkeit von Steroiden in reinen
Ölen grundsätzlich durch Zugabe von Lösungsvermittlern wie Benzylbenzoat erhöhen lässt. Gerade wegen des allgemeinen Charakters von
act.