beiden Kliniken in Wien und Helsinki ist es somit unerheblich, ob die involvierten Kliniken als auch deren Mitarbeiter über die genaue Zusammensetzung von Faslodex informiert worden sind oder möglicherweise in
der Lage gewesen wären, die Zusammensetzung von Faslodex anhand
des Produkts zu ermitteln. Des Weiteren wird der Standpunkt der Beklagten, wonach die Patienten nicht über die genaue Zusammensetzung informiert wurden, durch die vorgelegten Beweismittel “Written Informed
Consent Form“ gestützt. Im Abschnitt Patienteninformation finden sich in
den beiden Dokumenten nämlich keinerlei Angaben zur genauen Zusammensetzung von Faslodex.