Die beiden Belege deuten
damit nicht darauf hin, dass im Allgemeinen davon auszugehen wäre,
dass Patienten bei klinischen Versuchen über die genaue Formulierung
eines Medikaments stets informiert würden, geschweige denn, dass dies
im hier interessierenden Fall tatsächlich erfolgt ist. Die von der Beklagten
vorgelegten "Clinical Trial Agreements" mit den Kliniken in Wien und Helsinki sprechen vielmehr dafür, dass sowohl die involvierten Kliniken als
auch deren Mitarbeiter in Bezug auf die Phase III-Studie mit der Nummer
9338IL/0020 einer Geheimhaltungsflicht unterstanden (siehe S. 2, “The
Trial“ sowie Punkt 8 der Vereinbarungen). Zumindest in Bezug auf die