Die Klägerin bringt vor, dass das Produkt Faslodex während der Studie
an Ärzte, medizinisches Personal, Krankenschwestern und Patienten abgegeben wurde. Gemäss der Entscheidung T 0007/07 des europäischen
Patentamts würden Arzneimittel, welche in klinischen Studien eingesetzt
werden, als der Öffentlichkeit zugänglich gemacht gelten, sofern keine
spezifische Geheimhaltungsvereinbarung vorliege. Ohne Gegenbeweis
sei daher davon auszugehen, dass den Patienten dabei keine Geheimhaltungspflicht auferlegt wurde und diese im Rahmen der informierten
Einwilligung ("lnformed Consent Form") auch über die genaue Zusammensetzung des Produkts Faslodex informiert worden seien.