Vor jeder Infusion werde die Patientin klinisch untersucht und gefragt, ob sie der Überzeugung sei, bei der letzten Infusion das Medikament oder das Placebo erhalten zu haben. Nach der letzten Infusion gebe die Apotheke
bekannt, welche Infusionen das Medikament und welche Infusionen Placebo enthalten hätten
(Aufschluss über den Medikationsschüssel). Abschliessend würden das Resultat und das
Procedere mit der Patientin besprochen.

Die Erfahrung mit dem Test zeige, dass etwa die Hälfte der Patienten nicht in von der Biologicatherapie in klinisch relevantem Masse profitieren würden. In diesen Fällen könnten erhebliche Kosten und Risiken vermieden werden.