, S. 319 f.). Das entsprechende CE-
Zertifikat (welches zum Inverkehrbringen des Produkts berechtigt; vgl. FUCHS,
a.a.O., S. 123), wurde am 7. Januar 2003 erteilt. Im Jahr 2009 wurden alle
F.________ Komponenten aufgrund einer neuen EU-Richtlinie erneut zertifiziert,
dieses Mal alle durch den Notified Body BSi UK. Damit waren die F.________
Hüftprothesenkomponenten auch für den schweizerischen Markt zugelassen (vgl.
Klageantwort Rz. 57 ff. pag. 283 ff.).