e. Medizinprodukte, die den
Anforderungen dieses Gesetzes nicht entsprechen, in Verkehr bringt; f. die
Instandhaltungspflicht für Medizinprodukte verletzt oder g. am Menschen einen klinischen
Versuch durchführt oder durchführen lässt, der den Anforderungen dieses Gesetzes nicht
entspricht. Mit dem Begriff der Zulassung bezeichnet das HMG die förmliche behördliche
Erlaubnis, ein bestimmtes Arzneimittel in der Schweiz in Verkehr zu bringen (BORIS KREIT,
Bekämpfung der Heilmittelkriminalität, Leitfaden für die Praxis, 2016, S. 14).