Davon ausgehend, dass mit dem Vorliegen der FDA-Zulassung die
Investitionskosten abgegolten sein würden und anschliessend das Produkthaftungsrisiko auf die Gesuchstellerin übergehe, habe sich die Gesuchgegnerin während der Zeit vor der FDA-Zulassung bereit erklärt, den
Basispreis für die C-Geräte in den zwischen den Parteien geschlossenen
Rahmenverträgen anhand der Produktionskosten festzulegen. Damit sei
der Gesuchstellerin während dieser Zeit die ganze Marge zugefallen, ohne
dass sie bisher an den Entwicklungskosten oder am Haftungsrisiko partizipierte hätte.