Produkte zur invasiven oder parenteralen Applikation wie Ampullen,
Injektions- oder Infusionsflaschen oder Fertigspritzen meist auf Arzneimittel
hin. Weil das öffentliche Interesse am Schutz der Gesundheit der Patienten
und Konsumenten einen hohen Stellenwert hat, ist in erster Linie die
objektive Zweckbestimmung massgebend für die Rechtsnatur eines
Produktes (EGGENBERGER STÖCKLI/KESSELRING, in: Basler Kommentar,
Heilmittelgesetz, 2. Aufl. 2021, N. 18 f. zu Art. 4 HMG; vgl. auch BORIS
KREIT, Bekämpfung der Heilmittelkriminalität, Leitfaden für die Praxis,
2016, S. 24 f. m.w.H.).