Bericht vom 27. September 2023 in VB 173). Erst in der im
Dezember 2022 verfassten "Guidance for FDA Staff and Industrie" zu den
"Homeopathic Drug Products" hielt die FDA dann fest, dass Augenarzneimittel im Allgemeinen ein grösseres Schadensrisiko für die Anwender
darstellen würden (VB 72; "For example, injectable drug products and
opthalmic drug products in general pose a greater risk of harm to users
[...]."; vgl. auch das Warnschreiben der FDA vom 11. September 2023 in
VB 195, "Ihre opthalmischen Arzneimittel der Kategorie "unapproved
drugs" sind besonders aus Sicht der öffentlichen Gesundheit bedenklich
[...]