vgl. auch den Anhang zur E-Mail der Beschwerdeführerin vom 2. Oktober
2023 in VB 168), weshalb deren Vertrieb in den USA einen entsprechenden, von der FDA genehmigten, gültigen Antrag voraussetzte (vgl. das
Warnschreiben der FDA vom 11. September 2023 in VB 197; vgl. auch die
Voranmeldung von Kurzarbeit vom 14. September 2023 in VB 242, wonach
Produkte von homöopathischen Herstelllern in den USA einen speziellen
Zulassungsstatus haben).